Máy theo dõi bệnh nhân Contec CMS6000

Máy theo dõi bệnh nhân Contec CMS6000 có thiết kế nhỏ gọn nhưng thực hiện được đầy đủ các chức năng giám sát chỉ số sinh tồn của cơ thể, sản phẩm đã được nhiều đơn vị y tế trong và ngoài nước tin dùng.

Hàng đầy đủ giấy tờ

 

 

Chức năng máy theo dõi bệnh nhân Contec CMS6000:

Các thông số tiêu chuẩn: ECG, RESP, SpO2, PR, NIBP, TEMP hai kênh

• ECG: Nhịp tim (HR); dạng sóng ECG; hội chứng loạn nhịp tim và phân tích STR
• RESP: nhịp hô hấp; dạng sóng nhịp hô hấp
• SpO2: Nồng độ oxi bão hoà trong máu; dạng sóng biến thiên thể tích (PLETH); nhịp mạch (PR); biểu đồ thanh.
• NIBP: huyết áp tâm thu (SYS), huyết áp tâm trương(DIA), huyết áp trung bình(MEAN)
• TEMP: T1, T2, TD
• CO2 (tuỳ chọn): EtCO2;

Máy có các chức năng phong phú, như báo động bằng âm thanh, đo lường NIBP, đánh dấu bất thường...

 

 

 

Ưu điểm máy theo dõi bệnh nhân Contec CMS6000:

•  
• Màn hình LCD màu 8 " TFT, giao diện đa ngôn ngữ
•  
• Thiết kế không quạt, yên tĩnh, tiết kiệm năng lượng và sạch sẽ, giúp giảm khả năng lây nhiễm chéo.
•  
• Với giao diện tiêu chuẩn, đồ thị Oxy, đồ thị xu hướng, thuận tiện quan sát
•  
• Thao tác nhanh chóng bằng các phím và núm.
•  
• Hiển thị đồng bộ dạng sóng tối đa 8 kênh
•  
• Hiển thị dạng sóng ECG 7 đạo trình, hiển thị dạng sóng ECG theo tầng.
•  
• Áp dụng công nghệ SpO2 kỹ thuật số, khả năng chống chuyển động và chống ánh sáng xung quanh, phép đo có thể được thực hiện trong tình trạng lấp đầy yếu.
•  
• Chức năng phân tích biến thiên nhịp tim (HRV).
•  
• Chế độ đo NIBP: Thủ công / TỰ ĐỘNG / STAT, lưu trữ dữ liệu NIBP 4800 nhóm.
•  
• Tính toán nồng độ thuốc và chức năng bảng chuẩn độ.
•  
• Chức năng in một chạm.
•  
• Kết nối với hệ thống giám sát trung tâm bằng 3G, Wi-Fi hoặc dây mạng.
•  
• Sử dụng nguồn AC / DC, pin lithium có thể sạc lại.
•  
• Thiết bị có thể lưu trữ và kiểm tra lại 71 điểm biến động của tất cả các thông số, đồng thời ghi nhận và truy xuất 60 cảnh báo về dấu hiệu rối loạn tim mạch trong quá trình theo dõi bệnh.

 

 

 

Các thông số đo của CONTEC CMS6000:

 

1. ECG

Chế độ đạo trình:  3 đạo trình (I,II,III); 5 đạo trình (I,II,III, aVR, aVL, aVF,V)

Dạng sóng:  3 đạo trình, 1 kênh; 5 đạo trình, 2 kênh

Gain: 2,5 mm / mV,  5,0 mm / mV, 10 mm / mV, 20 mm / mV, 40 mm / mv

Tốc độ quét: 12,5 mm / s, 25 mm / s, 50 mm / s 

HR

Đo và phạm vi báo động: 15 - 350  bpm

Độ chính xác:  1% hoặc  1 bpm, tùy theo giá trị nào lớn hơn

Độ chính xác báo động:   2 bpm

ST 

Phạm vi đo và báo động: -2.0 mV +2.0 mV

Độ chính xác: -0.8 mV - +0.8 mV: ± 004  mV hoặc   10%, tuỳ theo giá trị nào lớn hơn

 

2. RESP

Phương pháp: Trở kháng 

Nhịp thở:

            Phạm vi đo và báo động: 0 - 150 rpm

            Độ chính xác của phép đo:  2 rpm

Cảnh báo ngưng thở: 10 ~ 40 giây

 

3. NIBP

Phương pháp: dao động

Chế độ: thủ công/Auto/Stat

Khoảng thời gian đo ở chế độ Auto: 1/2/3/4 /  5/10/15/30/60/90/120/240/480/960 phút

Thời gian đo ở chế độ STAT: 5 phút

Đo lường và phạm vi báo động: 10 ~270 mmHg

Độ chính xác áp lực:  3mmHg

Độ chính xác của phép đo:

            Độ lệch trung bình đối đa:  5mmHg

            Độ lệch chuẩn tối đa: 8mmHg

Bảo vệ quá áp:

            Chế độ đo người lớn: 297 mmHg  3mmHg

            Chế độ đo khoa nhi: 240mmHg  3mmHg

            Chế độ đo trẻ sơ sinh: 147 mmHg  3mmHg

 

4. SpO2

Đo lường và phạm vi báo động: 0 – 100%

Độ phân giải: 1%

Độ chính xác: 70-100%  2%

                        0 ~69%: không xác định

 

5. PR

Đo lường và phạm vi báo: 25~250 bpm

Độ chính xác của phép đo:  2bpm hoặc 2%, tuỳ theo giá trị nào lớn hơn

 

6. Nhiệt độ

Kênh: kênh đôi

Đo lường và phạm vi báo: 0 ~ 50oC

Độ phân giải: 0,1oC

Độ chính xác:  0,1oC

 

7. EtCO2

Phương pháp: Sidestream hoặc mainstream

Giới hạn đo: 0 ~ 150 mmHg

Độ phân giải: 0-69 mmHg: 0.1 mmHg; 70 - 150 mmHg: 0.25 mmHg

Độ chính xác: 0~40 mm Hg: +2 mm Hg

41 ~ 70  mm Hg: +5%

71 ~ 100 mm Hg: 8%

101 ~ 150 mm Hg: 10%

            Phạm vi AWRR: 2 ~ 150 rpm

            Độ chính xác AWRR:  1 rpm

            Báo động ngưng thở: có

 

8. Nguồn điện: 100 ~ 240V xoay chiều, 50/60 Hz

 

9. Phân loại an toàn: Lớp 1, type CF defibrillation - proof applied part